的 临床试验管理证书 在 药学院 PG电子试玩平台是专门为积极参与临床试验过程的制药和医疗保健专业人员设计的, 包括医生, 临床研究监测器, 调查人员和协调员, 或研究审查委员会(irb)成员. 这个证书是药学院颁发的 法规事务(RA)和质量保证(QA)研究生课程.
这个研究生课程提供了了解新药发现基础所需的工具和信息, 临床方案的设计与实施, 其行为和有效的监测战略, 并对数据进行审核，保证试验的完整性. 特定课程强调协议开发, 临床研究的生命伦理与人体研究主体的保护, 知情同意书及程序, 临床操作, 以及主要人员——内部审查委员会的作用和责任, 赞助商, 监控, 合同研究组织(CRO)和临床研究者.
临床试验管理证书使学生能够在研究生课程设置中提高他们的临床试验知识，而无需完成整个硕士学位. 它提供了工具和信息，以了解如何在制药工业中设计和监督临床试验, 包括撰写协议和同意书, 深入研究良好临床实践的要求, 管理预算和数据.
在线实时提供60多种课程. 临床试验管理证书可以完全在线进行. 考生必须完成规定的课程和申请手续才能获得证书.
50多年来，PG电子试玩平台 药学院 提供了优秀的研究生课程 RA和QA.
药学院
1968年开创了RA和QA研究生教育, 开设第一个RA和QA在线学位课程，并提供最全面的RA和QA课程;
拥有来自工业界和美国的优秀专家教师.S. 美国食品和药物管理局(FDA)，确保教授最新的发展和实践;
吸引了来自生物制药的学生, 医疗设备, 医药及相关行业(化妆品), 食品和保健);
安排现场课程，在晚上和周末进行互动讨论和研讨会;
has hundreds of students from across the country, facilitating great networking opportunities; and
为学生提供个性化服务.
证书提供坦普尔备受尊敬的RA和QA研究生课程的证书, 哪些可以适用于RA和QA硕士学位.
临床试验管理证书可以自行获得，也可以在获得临床试验管理证书的过程中获得 在RA和QA部门担任硕士. 要获得证书, 以下五门课程必须在四年内顺利完成，总成绩为B (3).0)平均.
药物开发(5459)
良好临床规范(5536)
临床试验管理(5537)或全球临床药物开发(5539)
制药专业人员的生命伦理学(5612)
临床试验统计(5497) or 临床药物安全及药物警戒(5538) or 临床试验项目管理(5547) or 医疗保健产品中的风险管理和安全信号(5578) or 临床数据管理(5618)
所有课程必须完成PG电子试玩平台的RA和QA研究生课程. 不接受其他院校的转学分. 在其他机构完成类似课程的学生可以要求放弃一门课程，并从PG电子试玩平台的临床试验管理证书中选修另一门课程. 豁免天普课程的请求必须在课程开始前提交并得到负责RA和QA的副院长的批准.
有兴趣攻读RA和QA硕士课程的学生可以将临床试验管理证书获得的所有学分用于研究生学位, 前提是他们正式申请进入硕士课程，并被PG电子试玩平台研究生院录取.
有望考取临床试验管理证书, 候选人必须拥有认可的高等教育机构的学士学位.
考生必须正式申请并遵循申请程序(申请表), 成绩单及完成通知书影印本).
在学生获得硕士学位之前，只能完成一个证书. 学生必须在四年内完成临床试验管理证书.
学生必须在完成所有课程要求的一年内申请证书.
为了与坦普尔大学对获取和负担得起的承诺保持一致, 该项目提供有竞争力的学费水平，并提供多种经济支持机会.
学费是一样的, 课程是否在线, 校园, 证书课程的一部分或药学院另一个硕士课程的一部分.
宾夕法尼亚居民的课程: $3,393
非居民每门课: $4,218
PG电子试玩平台的学费每年由学校设定，并受多种因素影响, 包括课程学位水平(本科或研究生), 课程负荷(全日制或非全日制), 居住在州内或州外, 和更多的.
你可以看到完整的 学生财务服务网站上的出勤费用明细.
PG电子试玩平台的院系和专业都获得了美国PG电子试玩平台协会的认证 中部州高等教育委员会.